ЕЛЕНА ПЕТМАНСОН

Дата рождения: 21.09.2010

Диагноз: Spina bifida

51,493 $ — необходимая сумма для проведения операции.

Благодаря Ваше поддержке нам удалось собрать 51 493$ для проведения опереации

Лена родилась 21 сентября 2010 года. Родители не могли и предположить, что с их ребенком что-то не так… Однако уже в родильном зале обнаружили грыжу на позвоночнике. Позднее в больнице был подтвержден диагноз – Spina Bifida.

В 4 месяца девочке сделали операцию в Санкт-Петербурге, после которой появились осложнения — нарушение функций тазовых органов.

Несмотря на это, девочка научилась самостоятельно ходить. Но в 2,5 года ей поставили новый диагноз — синдром фиксированного мозга: по мере роста ребенка спинной мозг будет натягиваться, и в конечном итоге ребенок может перестать ходить.

В этом году Лена пошла в первый класс. Она очень старается, любит писать и рисовать, побеждает в конкурсах. К сожалению, девочка быстро устаёт при ходьбе, жалуется на боль в ногах, сильно сутулиться, что свидетельствует об ухудшении.

Клиника «Ассута Медикал центр» в Израиле готова провести лечение, которое подарит Лене шанс быть здоровой.  Операция запланирована на 5 февраля 2018 года.

Средства, которые фонд собрал на лечение Вики Мостовой, а это 30 554 долларов, пойдут на оплату операции Лены Петмансон. Для Вики сбор средств завершился счастливым образом – частный донор перевел средства на счет клиники, где будет проходить лечение Вика.

Родители Леночки самостоятельно собрали 17483 дол.

Нам надо собрать совсем немного, только 3 456 долларов для того, чтобы наша девочка, Леночка, получила необходимую медицинскую помощь.

 На все праздники Леночка загадывает одно и тоже желание … Хочет быть здоровой!

Если вы готовы стать волшебником, вы можете сделать пожертвование на лечение Лены Петмансон.