Елена<br>Петмансон

Έλενα
Petmanson

Η Bifida είναι πίσω
Ηλικία: 15 ετών

Η Λένα γεννήθηκε στις 21 Σεπτεμβρίου 2010. Οι γονείς δεν μπορούσαν καν να μαντέψουν ότι κάτι δεν πήγαινε καλά με το παιδί τους... Ωστόσο, ήδη στην αίθουσα τοκετού ανακάλυψαν μια κήλη στη σπονδυλική της στήλη. Αργότερα στο νοσοκομείο επιβεβαιώθηκε η διάγνωση - δισχιδής ράχη. Σε ηλικία 4 μηνών το κορίτσι υποβλήθηκε σε χειρουργική επέμβαση στην Αγία Πετρούπολη, μετά την οποία υπήρξαν επιπλοκές - δυσλειτουργία των πυελικών οργάνων. Παρόλα αυτά, το κορίτσι έμαθε να περπατάει ανεξάρτητα. Αλλά σε ηλικία 2,5 ετών, της δόθηκε μια νέα διάγνωση - σύνδρομο σταθερού νωτιαίου μυελού: καθώς το παιδί μεγαλώνει, ο νωτιαίος μυελός θα τεντώνεται και τελικά το παιδί μπορεί να σταματήσει να περπατάει.

Δυστυχώς, η κοπέλα κουραζόταν γρήγορα όταν περπατούσε, παραπονιόταν για πόνο στα πόδια της και καμπουριαζόταν πολύ - όλα αυτά έδειχναν επιδείνωση. Χάρη στην υποστήριξή σας το 2018 καταφέραμε να συγκεντρώσουμε 51.493 $ για θεραπεία στο Ιατρικό Κέντρο Assuta στο Ισραήλ. Η χειρουργική επέμβαση στέφθηκε με επιτυχία!

Ευγνωμοσύνη των γονέων

Θα θέλαμε να εκφράσουμε την ειλικρινή μας ευγνωμοσύνη για τη βοήθειά σας. Χάρη σε εσάς μπορέσαμε να πάμε σε μια τόσο σημαντική επέμβαση στη ζωή της κόρης μας. Η οικογένειά μας δεν θα κουραστεί να σας λέει ένα τεράστιο ανθρώπινο ευχαριστώ. Χαμηλή υπόκλιση προς εσάς, μακάρι η καλοσύνη σας να σας επιστρέψει πολλές φορές ακόμα. Δεν θα ξεχάσουμε ποτέ αυτό που κάνατε για το κορίτσι μας. Ο Θεός να ευλογεί εσάς και την οικογένειά σας με υγεία.

- Ειλικρινά, η οικογένεια Petmanson

€51,493
από 51.493 ευρώ
🎉 Το ποσό έχει συγκεντρωθεί!
Μετακινηθείτε στην κορυφή