Xyusha
Kovtun

Ксюша родилась с редким генетическим отклонением — синдромом Апера. Это врожденное изменение формы черепа: у таких детей черепные швы закрываются еще до рождения, хотя обычно это происходит к 3 годам. Из-за этого объем черепа ограничен, форма деформируется, а повышенное внутричерепное давление может привести к глухоте, слепоте и инвалидизации.

Девочка уже преодолела очень сложный путь, но современная медицина дала шанс на полноценное будущее. Врачи проводят операции по корректировке формы черепа, давая ребенку возможность развиваться и жить как все.

Ход лечения Ксюши:

• 16 сентября 2020 года была проведена плановая операция на черепе. После вмешательства на месте шва образовался некроз тканей из-за нарушений кровообращения. Для профилактики распространения инфекции было принято решение провести повторную коррекцию шва.
• 18 октября 2020 года Ксюше провели вторую операцию, которая длилась 3,5 часа. Сейчас девочка постепенно восстанавливается, и фонд взял на себя оплату лечения — стоимость повторной операции составила 9480 $.

Ευγνωμοσύνη των γονέων 

Когда я написала в ваш фонд, и вы сказали «да, мы вас берем!», я буквально прыгала от счастья. Я не знала, как выразить словами это счастье, когда понимаю, что надежда есть — надежда на здоровое будущее моего ребенка.
Я очень благодарна людям, которые работают в этом фонде, и всем, кто откликается на ваши статьи и призывы, на нашу боль и отчаяние. Я безмерно благодарна!
Эту надежду на будущее подарили мне вы — все, кто занимался нами, кто откликнулся на наши посты. Вы подарили мне крылья. Вы подарили будущее Ксении и мне. Я сейчас действительно в эйфории: я смотрю на ребенка и понимаю, что она будет жить. Спасибо вам за надежду, веру, крылья, за наше будущее!

— мама Ксении Ковтун.