Peter
Grigoryan

Ο Petya είναι δίδυμος. Γεννήθηκε στις 7 Δεκεμβρίου 2007 μαζί με τον αδελφό του Borya. Το αγόρι αντιμετώπιζε προβλήματα υγείας από τη γέννησή του.

Σε ηλικία δύο μηνών, το μωρό πήγε στο νοσοκομείο με σοβαρό ίκτερο, όπου πέρασε σχεδόν δύο μήνες. Στη συνέχεια διαγνώστηκε με ηπατίτιδα. Οι γονείς δεν είχαν καν υποψιαστεί ότι κάτι δεν πήγαινε καλά. Το αγόρι μεγάλωσε και αναπτύχθηκε με τον ίδιο τρόπο με τους συνομηλίκους του. Αλλά το 2019 είχε μια σοβαρή επιδείνωση: ο Petya άρχισε να παραπονιέται για πόνο στην καρδιά, είχε δύσπνοια όταν περπατούσε. Βρισκόταν υπό την επίβλεψη καρδιολόγου, γαστρεντερολόγου, νευρολόγου, ενδοκρινολόγου, πνευμονολόγου και αιματολόγου, αλλά καμία από τις θεραπείες που συνταγογράφησαν οι γιατροί δεν ανακούφισε την κατάστασή του. Μόλις πρόσφατα έγινε η σωστή διάγνωση.

Ο Petey έχει μια σπάνια πάθηση που ονομάζεται δυσπλασία Abernethy. Πρόκειται για μια αγγειακή ανωμαλία κατά την οποία δεν υπάρχει πυλαία φλέβα και το φλεβικό αίμα από τα έντερα και τον σπλήνα παρακάμπτει το ήπαρ χωρίς να καθαρίζεται.

Η μόνη μέθοδος θεραπείας που οι γιατροί στη Ρωσία ήταν σε θέση να προσφέρουν στον Pete ήταν η μεταμόσχευση ήπατος. Όμως οι γονείς του αγοριού κατάφεραν να βρουν μια εναλλακτική λύση. Οι γιατροί του παιδιατρικού τμήματος της κλινικής Schneider έχουν ήδη επανειλημμένα πραγματοποιήσει επεμβάσεις δύο σταδίων με μια μοναδική μέθοδο, μετά την οποία το ήπαρ παιδιών με την ίδια διάγνωση με το ήπαρ του Pete αυτοεπιδιορθώθηκε και δεν χρειάστηκαν άλλες μεταμοσχεύσεις ήπατος.

Δεν υπάρχουν τέτοιες επεμβάσεις στη Ρωσία, οπότε μπορούμε να πούμε ότι αυτή είναι η μόνη ευκαιρία για τον Petya να αποφύγει τη μεταμόσχευση ήπατος και να γίνει υγιής. Για να δώσουμε αυτή την ευκαιρία στον Petya, συγκεντρώσαμε 45.000 $, μετά την οποία οι γιατροί της κλινικής Schneider πραγματοποίησαν το πρώτο στάδιο της θεραπείας στο αγόρι. Η επέμβαση ήταν επιτυχής.