Ариана
Хаджоян

Ариана — долгожданная доченька в семье. Она с большим любопытством изучает мир вокруг, тянется к игрушкам, улыбается и радует родителей каждым новым достижением. Но у девочки спина бифида.

О врождённом коварном диагнозе родители узнали уже после рождения дочери. Мама сразу заметила разницу в длине ножек, но врачи убедили, что это временно. Мама не успокоилась и стала искать ответы на свои вопросы. Месяцы тревог, консультаций, анализов, обследований — и только МРТ расставило всё по местам. Спина бифида, дермальный синус, фиксированный спинной мозг, короткая терминальная нить. Девочке необходима сложная нейрохирургическая операция.

Врачей, способных помочь Ариане на родине в Армении, родители не нашли. Но семья узнала об одном из ведущих нейрохирургов в области сложных детских патологий спинного мозга — профессоре Шимоне Рохкинде. Операция была запланировала на осень 2026 года. Мы откликнулись помочь родителям в сборе средств на лечение дочери в клинике Ассута. Но из-за стремительных ухудшений состояния Арианы родители решили провести лечение в ближайшую возможную дату в России, в городе Санкт-Петербург. Они оплатят его самостоятельно.

Искренне желаем, чтобы операция девочки прошла успешно. Большое спасибо каждому за поддержку этого важного сбора. Все собранные средства для Арианы в полном объеме мы направили на лечение подопечного Никиты Уреки.