Дмитрий
Лазаренко
Дима с самого рождения живёт в мире, где почти нет звуков: из-за редкого генетического заболевания у мальчика не сформировались слуховые каналы, и голоса близких доносятся до него лишь далеким эхом. Чтобы Дима не остался в тишине навсегда, ему необходимо своевременно провести операцию по восстановлению естесственного слуха.
Дима родился в феврале 2020 года с делецией длинного плеча 18-й хромосомы. Одним из тяжёлых проявлений болезни стала врождённая двусторонняя атрезия слуховых проходов: ушные раковины сформированы, но слуховых каналов нет, и звук не находит дороги внутрь. Мальчик не прошёл аудиоскрининг ещё в роддоме — он не слышит с первых дней жизни. Врачи поставили ему кондуктивную тугоухость IV степени, самую тяжёлую форму заболевания, и ему сопутствует грубая задержка речевого развития: Диме трудно осваивать речь, ведь он почти не слышит, как звучат слова.
С полутора лет Дима носит аппараты костной проводимости, но это лишь временная опора — настоящего слуха они дать не могут.
С каждым месяцем ситуация становится тревожнее. Мальчик растёт, кости черепа утолщаются, слух ухудшается, и рано или поздно аппараты перестанут помогать вовсе. Врачи предупреждают, что если не провести операцию сейчас, слуховой нерв погибнет — и наступит тишина навсегда. Но есть шанс остановить это вовремя.
Родители долго искали врача, готового взяться за такой сложный случай, но дома помочь Диме не смогли. Тогда семья обратилась в California Ear Institute в США — один из ведущих мировых центров по лечению подобных патологий. Специалисты подтвердили: мальчику можно помочь, а перспективы восстановления слуха оценили на 9 баллов из 10.
Помочь Диме готов американский отохирург Джозеф Роберсон, проведший множество операций по восстановлению врождённой атрезии уха. Лечение будет поэтапным — сначала врачи возьмутся за правое ушко, что подарит Диме возможность начать слышать самостоятельно.
Мама с рождения сына не работает — все силы и время она отдаёт уходу за ним и его сестрой. Единственным кормильцем семьи остаётся папа. Родители делают всё возможное, чтобы собрать нужную сумму: счёт из клиники составляет 61 500 долларов, и часть средств они уже собрали сами.
Фонд откликнулся помочь семье в частичном сборе на операцию — 10 000 €.
Изменим жизнь Димы вместе!