Adilya
Shafikova

Μπορεί να έχετε συναντήσει στο δρόμο ανθρώπους που έχουν ορατά αιμοφόρα αγγεία στα πόδια τους (κιρσούς). Ή κάποιος από τους συγγενείς σας είχε μια τέτοια ασθένεια. Μερικές φορές με αυτή την ασθένεια, οι πτήσεις απαγορεύονται, συχνά χρειάζεται να φοράτε στενά εσώρουχα συμπίεσης και συστηματική φαρμακευτική αγωγή. Είναι δυσάρεστο, προκαλεί πόνο και συχνά είναι δυσάρεστο να το κοιτάτε: οι φλέβες είναι έντονα διογκωμένες και έχουν μπλε, σχεδόν μαύρο χρώμα. Αλλά ζουν με αυτό.

Κοιτάξτε τώρα αυτό το όμορφο 10χρονο κορίτσι με τα σιταρένια μαλλιά και τα μεγάλα γαλαζοπράσινα μάτια. Κάνει χορογραφίες, προσπαθεί να πηγαίνει κάθε μέρα στην πισίνα, παρακολουθεί μαθήματα αγγλικών και φωνητικής. Εξωτερικά, είναι ένα απόλυτα φυσιολογικό, υγιές παιδί, αλλά με μια επιφύλαξη.

Ένα κορίτσι με το αρχαίο ανατολίτικο όνομα Adilya έχει μια πολύ σπάνια και σοβαρή μορφή φλεβικής νόσου - εκτεταμένη φλεβική αγγειοδυσπλασία του σώματος. Κατά τη γέννησή της, το δεξί μισό του σώματός της είχε μπλε χρώμα από τις διογκωμένες φλέβες. Ήταν η πρώτη φορά που οι γιατροί στη γενέτειρά της, το Καζάν, έβλεπαν κάτι τέτοιο!

Δυστυχώς, οι γιατροί δεν μπόρεσαν να διαγνώσουν σωστά την κατάσταση εκείνη τη στιγμή. Αργότερα στη Μόσχα, τη διόρθωσαν, αλλά πρότειναν να διατηρηθεί η κατάσταση ιατρικά, και αυτό λειτούργησε. Αλλά στην ηλικία των δύο ετών άρχισαν να εμφανίζονται συστηματικά θρόμβοι αίματος. Πρώτα στην πλάτη του, στη συνέχεια στο λαιμό του. Και αν νομίζετε ότι ένας θρόμβος αίματος είναι κάτι μέσα σε ένα αγγείο, αόρατο στο μάτι, κάνετε λάθος. Ένα δίχρονο παιδί είχε μια μάζα στο μέγεθος ενός αυγού κότας μέσα σε μια νύχτα!

Σε ηλικία σχεδόν 11 ετών, η Adilya έχει ήδη υποβληθεί σε πέντε χειρουργικές επεμβάσεις. Η κολύμβηση και η χορογραφία είναι απαραίτητες δραστηριότητες για την ανακούφιση από το στρες των φλεβών και την καλύτερη κυκλοφορία του αίματος.

Της είναι πολύ δύσκολο να φορέσει μόνη της παντελόνια ή καλσόν, και βιώνει συνεχώς ανυπέρβλητους πόνους στο δεξί γόνατο. Πρέπει να φοράει ειδικά παπούτσια για να κρύψει τη διαφορά στο μήκος των ποδιών της λόγω της ασθένειας.

Όντας φυσικά όμορφη, η Adilya δεν πιστεύει στην ομορφιά της για προφανείς λόγους: πόνος, πρήξιμο, φλέβες πρησμένες και σκουρόχρωμες κάτω από το δέρμα.

Η εκτεταμένη φλεβική αγγειοδυσπλασία ολόκληρου ή του μισού σώματος είναι μια εξαιρετικά σπάνια και ακόμη ανεπαρκώς κατανοητή νόσος. Επιπλέον, η Ρωσία δεν διαθέτει επαρκή εξοπλισμό, οπότε η οικογένεια της Adili προσέγγισε έναν Γερμανό ειδικό που ενδιαφέρθηκε για την περίπτωση του κοριτσιού το 2019. Το 2023 και το 2024, πραγματοποίησε χειρουργικές επεμβάσεις που βελτίωσαν για λίγο την κατάσταση της Adili, αλλά τον τελευταίο χρόνο η ασθένεια άρχισε να εξελίσσεται. Οι φλέβες φλεγόταν πιο συχνά και πιο εκτεταμένα, μολύνοντας την περιοχή γύρω από τον εγκέφαλο και προκαλώντας ακόμα περισσότερο πόνο σε όλο το σώμα

Η μητέρα της Adili είναι διαζευγμένη και, εκτός από την κόρη της, μεγαλώνει έναν 16χρονο γιο. Η μόνη πηγή εισοδήματος της οικογένειας είναι μια σύνταξη για τη φροντίδα ενός ανάπηρου παιδιού. Η οικογένεια δεν έχει χρήματα για φάρμακα και πολύ περισσότερο για την απαραίτητη για τη ζωή της κόρης τους χειρουργική επέμβαση. Χρειάζονται πραγματικά τη βοήθεια και την υποστήριξή σας!

Η νέα, έκτη χειρουργική επέμβαση του Adili έχει προγραμματιστεί από τον Dr. Walter Wohlgemuth στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Halle στο 15 Ιουνίου 2026.

Κάντε κλικ στο κουμπί «Βοήθεια.» και αφήστε όποια δωρεά μπορείτε για την Adili Shafikova.

Είναι στο χέρι μας να διασφαλίσουμε ότι η νέα μέρα δεν θα φέρει στην Adila αφάνταστο πόνο και φόβο, αλλά ελευθερία κινήσεων και απλή παιδική χαρά!