Μαρζία
Αμπντουραχίμοβα

С самого рождения Марзии приходится бороться за возможность жить без боли и ограничений.

У девочки спина бифида, врождённый порок развития позвоночника и спинного мозга, из-за которого у неё есть проблемы с опорно-двигательным аппаратом. Правая нога Марзии короче левой на 10 сантиметров. Несмотря на это, девочка ходит самостоятельно, но сейчас даже эта возможность находится под угрозой.

За свои семь лет Марзия перенесла несколько операций. Первую провели, когда ей было всего 28 дней. Врачи удалили грыжу в городе Андижан (Узбекистан). В полтора года девочке сделали операцию на правом тазобедренном суставе, чтобы восстановить правильное положение ноги. Позднее ей провели ещё две ортопедические операции на правой ноге.

К сожалению, справиться со всеми последствиями заболевания не удалось. У Марзии сохраняются сколиоз второй степени и нарушения в работе почек.

Также у девочки диагностирована фиксация спинного мозга. Без необходимого оперативного лечения существует высокий риск, что она навсегда потеряет возможность ходить самостоятельно.

Долгие годы родители искали врача, который действительно сможет помочь Марзии. Недавно они нашли такого специалиста в Израиле — доктора Лиану Адани-Бени, ведущего детского нейрохирурга, эксперта в области хирургического лечения патологий нервной системы у детей.

Но лечение за границей требует больших средств. Мама Марзии, Гулшаной, воспитывает троих детей. Семья живёт в небольшом городе и официально признана малообеспеченной. Стоимость лечения для них совершенно неподъёмна. Даже если продать всё, что у них есть, собранных средств всё равно будет недостаточно.

Давайте вместе сделаем всё возможное, чтобы Марзия сохранила возможность ходить самостоятельно и не оказалась в инвалидном кресле.

Поддержать Марзию можно по кнопке ниже.