Ариана
Хаджоян

Ариана — долгожданная доченька в семье. Девочка из Еревана (Армения), ей всего 7 месяцев. Она с большим любопытством изучает мир вокруг, тянется к игрушкам, улыбается и радует родителей каждым новым достижением. Но у девочки спина бифида.

О врождённом коварном диагнозе родители узнали уже после рождения дочери. Мама сразу заметила разницу в длине ножек, но врачи убедили, что это временно. Мама не успокоилась и стала искать ответы на свои вопросы. Месяцы тревог, консультаций, анализов, обследований — и только МРТ расставило всё по местам. Спина бифида, дермальный синус, фиксированный спинной мозг, короткая терминальная нить. Девочке необходима сложная нейрохирургическая операция.

Врачей, способных помочь Ариане на родине, родители не нашли. Но семья узнала об одном из ведущих нейрохирургов в области сложных детских патологий спинного мозга — профессоре Шимоне Рохкинде. И мечтают, чтобы дочь попала на лечение именно в его золотые руки.

Профессор настоятельно рекомендует провести лечение до того, как Ариане исполнится годик, а это случится уже в октябре.

Стоимость лечения — 77 092 €. Это огромная сумма для родителей. Они не успеют собрать ее за такой короткий период и вынуждены обратиться за помощью в фонд в размере 30 000 €.

Пожалуйста, поддержите семью любым посильным пожертвованием, нажав на кнопку «помочь».

Изменим жизнь Арианы вместе!