Петр
Григорян

Петя — один из двойни. Он родился 7 декабря в 2007 году вместе со своим братом Борей. Проблемы со здоровьем у мальчика были с самого рождения.

В возрасте двух месяцев малыш попал в больницу с тяжелой желтушкой, где провел почти два месяца. Тогда ему поставили диагноз — гепатит. О том, что он оказался неправильным, родители даже не подозревали. Мальчик рос и развивался так же, как и его сверстники. Но в 2019 году у него произошли серьезные ухудшение: Петя стал жаловаться на боли в сердце, у него появилась одышка при ходьбе. Он находился под наблюдением кардиолога, гастроэнтеролога, невролога, эндокринолога, пульмонолога и гематолога, но ни одно лечение, которое назначали врачи, не облегчало его состояния. Поставить правильный диагноз удалось только недавно.

У Пети редкое заболевание — Мальформация Абернети. Это сосудистая аномалия, при которой отсутствует портальная вена, и венозная кровь от кишечника и селезенки идёт в обход печени, не очищаясь.

Единственный метод лечения, который смогли предложить Пете врачи в России, — трансплантация печени. Но родителям мальчика удалось найти альтернативу. Врачи детского отделения клиники «Шнайдер» уже неоднократно проводили двухэтапные операции по уникальному методу, после которых печень детей с таким же диагнозом, как у Пети, самовосстанавливалась, и её трансплантация больше не требовалась.

В России таких операций не проводят, поэтому можно сказать, что для Пети это единственный шанс избежать пересадки печени и стать здоровым. Чтобы подарить этот шанс Пете, мы собрали 45 000 $, после чего врачи клиники «Шнайдер» провели мальчику первый этап лечения. Операция прошла успешно.