Девочке всего 5 месяцев. Она родилась на свет с редким генетическим отклонением – синдромом Апера. Это врожденное изменение формы головы. У таких детей черепные швы закрываются еще до рождения, хотя обычно это происходит к 3 годам. Из-за чего объем черепа ограничивается, а сам череп деформируется. К тому же повышается внутричерепное давление, что приводит к глухоте, слепоте и инвалидизации.

Девочка уже преодолела очень непростой путь. Но благодаря достижениям современной медицины ей можно помочь: врачи проводят операцию, корректирующую форму черепа, а ребенок получает шанс на счастливое будущее!

16 сентября девочке была проведена плановая операция на черепе. Но после лечения на месте шва образовался некроз (омертвление) тканей, это связано с плохим кровообращением у ребенка после операции. Врачи были этим очень обеспокоены. Для профилактики распространения инфекции было принято решение провести лечение по коррекции шва.

18 октября Ксюше провели еще одну операцию, которая длилась целых 3,5 часа! Сейчас девочка постепенно восстанавливается. Мы надеемся, что теперь этот сложный этап завершится и Ксюша с мамой смогут отправиться домой, где их ждёт семья. Наш фонд взял на себя обязательства по оплате лечения девочки. Стоимость повторной операции составила 9480 USD.