Друзья, знакомьтесь, это Юля Веренцова – наша новая подопечная.

Юле 6 лет, она родилась в г. Краснодаре на 33 неделе беременности. После рождения девочка не задышала и несколько дней была на аппарате ИВЛ, после чего у неё был тяжелый путь восстановления. У Юли был сильный мышечный тонус, с которым усердно боролись её родители, водили девочку на курсы массажа и физиотерапии, а  когда ей исполнился год, врачи поставили ей диагноз - ДЦП, спастическая диплегия. С тех пор у Юли началась настоящая борьба за полноценное будущее.

В свои 6 лет она уже прошла множество курсов терапии в России, Чехии и Польше. Благодаря этим курсам девочка многому научилась, она даже научилась ходить в ходунках и с помощью тростей. Но для полноценной жизни этого недостаточно, поэтому родители продолжали искать способы помочь своему ребенку.

Недавно Юле была проведена сложнейшая и дорогостоящая операция в клинике «Children’s Hospital Saint Louis” (США). Это была долгожданная операция, на которую пришлось целый год всеми возможными способами собирать деньги и надеяться на чудо. Но чудо произошло, после операции у девочки ушла спастика из ног, и стопы опустились на пяточки. Восстанавливать мышцы сейчас приходится очень сложно. Девочке нужно всему научиться заново, ведь всё, что она умела до этого, она делала в тонусе. Для этого Юле необходима реабилитация, но у родителей совсем не осталось средств.

Пишет мама: «В следующем году Юле будет уже 7 лет, и мы очень надеемся максимально восстановить Юлю к школе, и прогнозы нейрохирурга нас к этому мотивируют, что при правильной восстановительной терапии Юля будет ходить сама на короткие дистанции.»

Юле необходимо пройти реабилитационный курс в клинике Centrum Intensywnej Terapii Olinek.

Для этого нам нужно собрать 6 300 EUR

Мише 6 лет. Он очень активный и подвижный мальчик.

Но 3 года назад Миша начал жаловаться на неудобства при ходьбе. Началась длительная история обследований и обращений к разным специалистам в поисках причины заболевания. Через год врачам удалось найти причины плохого самочувствия мальчика: невропатия (т.е. нарушение работы отдельных нервных окончаний). Это сопровождалось нарушением движения и даже уменьшением длины ноги на 1 см.

Мише была присвоена инвалидность.

Семья Миши начала сражаться за здоровье мальчика: препараты, реабилитации, постоянная лечебная физкультура, физиотерапия, курсы массажа. К сожалению, лечение не принесло никакого результата. Не помогла и специальная ортопедическая обувь.

Родители удалось попасть на обследование в Киев, где было обнаружено, что в результате неправильной инъекции был поврежден седалищный нерв. Таким образом, был поставлен диагноз – Неврома седалищного нерва. Врачи в Киеве отказались провести операцию ребёнку, предполагая возможные тяжелые последствия: удалить неврому полностью они не смогут, оставив риск развития онкологии.

За последние полгода состояние Миши только ухудшается: усилилась хромота, деформировалась стопа, нога при ходьбе все время заваливается на внешнее ребро, из-за чего у мальчика даже образовался натоптыш. Мальчик не может полностью шевелить пальцами ног, не может поставить ногу на пятку. Родители обратились в клинику "Assuta" (Израиль) и нейрохирурги готовы помочь провести сложнейшую операцию по удаление опухоли и корректирующую ортопедическую операцию. Изменим жизнь Миши вместе!

Ваня – настоящий боец. Он родился в 28 недель путем экстренной операции и первые месяцы своей жизни провел в больнице. В его жизни было и несколько сложнейших операций, и переливания крови, и капельницы с иммуноглобулином.

Света – очень добрая и отзывчивая девочка. Очень любит учить стихи, и читать книги. А еще — общаться с детками и играть, рисовать и делать поделки, а потом дарить их.

Света учится в школе, на одни 4 и 5, и если посмотреть на фото – ничем не отличается от сверстников. Но девочка не может ходить самостоятельно, а только стоять у опоры и передвигаться с поддержкой. Света родилась намного раньше срока и первые два месяца жизни она провела в больнице.

Семья все время борется за ее здоровье: постоянные курсы реабилитации и занятия лечебной физкультурой.

Девочке требовался курс реабилитации в Интернациональной Клинике Медицинской Реабилитации на Кипре — ICMR (Cyprus)Ltd профессора Владимира Ильича Козявкина, чья методика признана одной из самых эффективных в реабилитации ДЦП.

Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3850 евро для оплаты лечения девочки.

Девочке всего 5 месяцев. Она родилась на свет с редким генетическим отклонением – синдромом Апера. Это врожденное изменение формы головы. У таких детей черепные швы закрываются еще до рождения, хотя обычно это происходит к 3 годам. Из-за чего объем черепа ограничивается, а сам череп деформируется. К тому же повышается внутричерепное давление, что приводит к глухоте, слепоте и инвалидизации.

Девочка уже преодолела очень непростой путь. Но благодаря достижениям современной медицины девочке можно помочь: врачи проводят операцию, корректирующую форму черепа, а ребенок получается шанс на счастливое будущее! Лечение назначено на май 2020 года.

Ислам рос обычным здоровым мальчиком, ничем не болел. Был подвижный и жизнерадостный ребёнок, хорошо учился в школе и очень любил математику. Но жизнь семьи Гуковых поделилась на «до» и «после».

Красавица Эмилия родилась 7 лет назад. Она росла в большой и любящей семье на радость всем. В два года знала основные цвета, называла их по-русски и по-английски, знала животных, считала до 10 и обратно, говорила фразами.

Таисия родилась здоровой девочкой. Вся семья была счастлива, появлению маленького чуда. Девочка росла, развивалась и радовала семью своими достижениями.

Но в один день всё изменилось. 12 марта 2016 г. у Таи появились первые непонятные взмахи руками вверх. Начались всевозможные обследования, мнения специалистов, врачей и профессоров. Прозвучал страшный диагноз: порок развития головного мозга полимикрогирия (пахигирия), синдром инфантильных спазмов (эпилепсия), задержка речевого развития.

Родители девочки делают все возможное, что помочь Таисии расти здоровой и жить полноценной жизнью. Успехи после прохождения различных курсов реабилитации огромные: она научилась самостоятельно сидеть, затем подниматься у опоры, стала более общительной, любознательной, внимательно изучает предметы и себя, смеется и улыбается.

Врачи не рекомендовали останавливать процесс реабилитации. Ведь прохождение курса реабилитации может дать девочке огромный толчок в развитии: девочка мечтала самостоятельно ходить.

Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3600 евро для оплаты лечения.

Когда две сестры-близняшки Хвостиковы родились на свет, родительскому счастью не было предела! Однако врачи далеко не сразу предупредили о том, что у младшей девочки Софии имеется врожденный порок развития.

Даниал родился 4 года назад в положенный срок, роды проходили без осложнений. Но уже в родовом зале акушерки заметили у мальчика деформацию мягких тканей в области поясницы. Врач сказал родителям, что вероятнее всего, ребенок ходить не будет. Но родители не сдавались и активно занимались здоровьем Даниала. После занятий по плаванию малыш успешно пошел уже в 11 месяцев! Дальше мальчика ждали постоянные курсы массажа, процедуры электрофореза и электростимуляции, курс уколов и лечебной физкультуры. Благодаря активной работе, Даниал может не только ходить, но и активно бегать, прыгать, кататься на велосипеде, чем несказанно радует родителей. Однако, несмотря на все усилия, мальчик очень хромает из-за отставания в развитии левой ноги: стопа короче почти на сантиметр, а мышцы слабее. Имеются и проблемы с мочевыделительной системой. Все это – следствие спиномозговой грыжи. В дальнейшем болезнь будет только прогрессировать. А это может привести к тому, что прогноз врача о том, что Даниал не будет ходить, к сожалению сбудется.

Сбор велся вместе с родителями. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 13,849 евро на лечение в Израиле. Операция прошла успешно!

Илье 12 лет. Он отлично учится, занимается в музыкальной школе по классу фортепиано. Принимает участие в городских конкурсах, где рассказывает очень длинные красивые стихи.

Милане 6 лет, но большую часть жизни она страдает тяжелейшим недугом – эпилепсией. Болезнь отнимает у нее все силы, мешают тяжелейшие приступы.

Яна третий долгожданный ребенок в семье. Родилась она раньше срока, и при рождении ее рост был всего 38 см. Уже в 2,5 месяца малышка перенесла свою первую операцию, которая длилась 5 часов.

Витя очень весёлый и эмоциональный мальчик, любит играть и общаться, плавать в бассейне и заниматься с логопедом. Занятия дают очень хорошие результаты. Но в свои 7 лет мальчик умеет сидеть, стоять на коленях и ходить, держась за руки родителей

Матвей веселый и умный мальчик. Родился он вместе с братом раньше положенного срока. Вместе с братом он и рос, но постепенно стал отставать в развитии. Казалось, что еще немного и мальчик научиться ходить. Но время шло, а чуда не происходило.

Грише два года. Он очень веселый и улыбчивый малыш. Любознательный, любит танцевать и петь со старшей сестренкой, бегать и играть в футбол со старшим братом.

Маша - очень жизнерадостная и общительная девочка. Она рано пошла и почти сразу же стала пытаться пританцовывать, держась за опору. Танцевать и петь её любимое занятие!

Никита родился здоровым и рос на радость родителям. Но в 6 месяцев, после вакцинации, у мальчика внезапно появились судороги. Мальчик прошел множество обследований у разных врачей, но назначенное лечение не дало результата.

Коля за свою недолгую жизнь прошел через очень многое: лежал в разных больницах, наблюдался у лучших врачей, прошел множество обследований, которые  пока не принесли значительных результатов. У Коли эпилепсия и приступы случаются по 5 раз в сутки.

Мальчика на этой фотографии зовут Даниил. Он родился с врожденной спинномозговой грыжей пояснично-крестцового отдела позвоночника. В младенчестве ему удалили грыжевой мешок, затем гипсовали и множественно оперировали ноги.

Задумчивую девочку на фотографиях зовут Тая. Ей чуть больше года. Диагноз, который малышке поставили при рождении, звучит устрашающе: расщепление позвоночника (Spina Bifida). И как осложнение, синдром фиксации спинного мозга.

Заболевание, с которым сейчас Таисия борется, действительно очень тяжёлое заболевание. И, если вовремя не сделать операцию, последствия могут быть ужасными -  полная обездвиженность. Мама Таи —  эмоциональная, но при этом очень отважная девушка по имени Дарья написала нам письмо, в котором просит помочь собрать деньги на операцию в клинике «Assuta» в Израиле. В этой клинике прошли лечение многие наши подопечные, и мы были уверены, что и Тасе там сумеют помочь.

Главное отличие операции в Израиле в том, что липому, мешающую жить девочке, полностью удаляют, освобождая нервные корешки, вросшие в нее. Обычно в таких случаях ребенка подключают к специальному аппарату, который показывает проходимость нервного импульса по нервным корешкам. Врач восстанавливает проходимость каждого корешка. От этого зависит работа всего тела. В клинике «Assuta» провели сотни подобных операций. А опыт и мастерство в хирургии невероятно важны.

Благодаря вашей поддержке нам удалось собрать 18000 для оплаты лечения Таи.

Однажды в мире произошло маленькое чудо — родилась девочка Соня Милованова. Она появилась раньше времени, на 30 неделе, весом 1,6 кг и ростом всего 40 см. Первые месяцы Соня провела в реанимации, не могла самостоятельно дышать, практически ничего не видела. Врачи диагностировали органические изменения мозга, а позже — детский церебральный паралич (ДЦП). Сейчас Соня ходит в школу для детей с ограниченными возможностями, что не дает ее способностям раскрыться в полной мере. Родители девочки решили сделать все возможное, чтобы их дочка, несмотря на ограничение по здоровью, смогла достойно и полноценно жить. Сонечка лечилась во многих клиниках и реабилитационных центрах. Пять лет назад Соня попала на курс к знаменитому доктору Владимиру Ильичу Козявкину на Кипре. Эффект был замечательный: ослабли контракты, на какое-то время, как говорят родители, «выровнялись глазки», Соня стала намного лучше разговаривать, наладилась координация движений. ДЦП — болезнь постоянного регресса, чтобы бороться с ней, лечиться нужно постоянно. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3850 евро для оплаты повторного курса реабилитации.

Саша родился здоровым, и активным ребенком. Родители души не чаяли в сыне. На плановом осмотре в шесть месяцев невропатолога насторожил немного странный взгляд малыша. Получив направление на УЗИ и КТ, родители начали обследования мальчика. Результаты оказались ужасны - врачами был поставлен очень тяжелый диагноз - атрофия головного мозга и смешанная гидроцефалия.

Долгое время оставалось неясным какое лечение нужно Саше. В Tel Aviv Sourasky Medical Center специалисты готовы были провести комплексное диагностическое исследование, чтобы подтвердить поставленный диагноз и назначить необходимое лечение.

Благодаря вашей поддержке удалось собрать 5 610 долларов для проведения обследования. 

Имя Эмиль имеет особое значение. В переводе с латинского оно значит усердный. С самого рождения Эмиль усердно работает на восстановление своего здоровья. Вместе с мамой они делают все возможное для того, чтобы мальчик стал здоров.

Лена родилась 21 сентября 2010 года. Родители не могли и предположить, что с их ребенком что-то не так… Однако уже в родильном зале обнаружили грыжу на позвоночнике. Позднее в больнице был подтвержден диагноз – Spina Bifida.

Вера появилась на свет без признаков жизни, ей "завели" сердечко, подключили к искусственной вентиляции легких и увезли в реанимацию. Малышка оказалась дома только через 1,5 месяца. И с этих же дней началась борьба её семьи за здоровье Веры.

Федор — третий ребенок в семье. Долгожданный сын болен: порок развития головного мозга — лиссэнцифалия + эпилепсия симптоматическая.

Мелания Златина родилась 19 октября 2016 года в городе Евпатория. 20 октября, на второй день жизни, Мелании сделали операцию по иссечению спинномозговой грыжи, диагноз- Spina bifida. Первая встреча с малышкой произошла на 6 день ее жизни и родителям было невозможно сдержать слезы. Она лежала неподвижно и было видно только как надувается животик от старательного дыхания. Несмотря на кучу трубочек, датчиков, фикс, повязок, на нее было очень приятно смотреть и в сердце вселялась уверенность — все будет хорошо. Первый этап лечения был пройден.

Весной 2017 года в Краснодар приехал израильский нейрохирург с мировым именем профессор Шимон Рохкинд. Он осмотрел девочку и рекомендовал сделать операцию по освобождению спинного мозга в клинике Ассута, Израиль. Операция была проведена в июне 2017 года. Осенью 2017 года, благодаря вашей помощи, девочка прошла курс реабилитации в клинике «Адели» в Словакии. Девочка очень окрепла и сделала большой скачек в развитии.

Врачи клиники рекомендовали пройти еще один курс реабилитации в мае 2018 года. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 4692 евро на оплату повторного курса реабилитации.

Ваня родился 10 августа 2006 года здоровым малышом. Развивался и рос, как все дети. В 1 год и 6 месяцев Иван переболел ротовирусной инфекцией с высокой температурой, а после выздоровления примерно через неделю начались приступы эпилепсии. Родители сразу обратились к неврологам, были назначены лекарства, проводился долгий курс подбора препаратов, но улучшения не было.

Каждый раз после введения нового препарата или увеличения дозы наступал непродолжительный период улучшения, но после привыкания к препарату приступы возобновлялись.

В феврале 2011г Ивану присвоен статус ребенок-инвалид. В немецкой клинике «Schon Klinik» в 2012 и 2014 годах Ивану были сделаны операции, после чего наступило улучшение здоровья и мальчик смог пойти в первый класс общеобразовательной школы.

Но в марте 2017 года, произошло резкое ухудшение здоровья. Приступы болезни стали доходить до 5 раз в сутки. Иван закончил 3 класс, но тяжесть заболевания делает учебу практически невозможной. Врачи предполагают образование нового очага в труднодоступном месте головного мозга.

Благодаря вашей поддержке удалось собрать 12283 для проведения диагностического обследования в «Schon Klinik» Германия для выявления причин ухудшения здоровья и выбора методики дальнейшего лечения.

Вероника родилась на свет раньше срока, в 34 недели, путем экстренного кесарева сечения. Причиной кесарева сечения стал риск гибели ребенка в утробе матери от удушья пуповиной.

Вика знает, как проявлять заботу: девочка не только помогает маме, но и сама принимает на себя роль мамы, играя с детьми младше себя, – умеет и поддержать, и успокоить. Больше всего Вике нравится разыгрывать кукольные спектакли с участием разных героев, от маленьких фигурок животных до больших плюшевых игрушек. Каждое такое представление девочка превращает в настоящее сказочное действо, наблюдать за которым всегда очень интересно.

К сожалению, более подвижные игры – такие, как катание с горки, самокат, велосипед – даются Вике с большим трудом из-за ее болезни: в два года и три месяца ребенку поставили диагноз ДЦП. Несмотря на сложный характер заболевания, ДЦП поддается коррекции, если правильно подобрать реабилитационные процедуры.

Благодаря вашей поддержке девочка уже несколько раз прошла курсы реабилитационного лечения в клинике профессора Владимира Ильича Козявкина на Кипре (осенью 2017, весной и осенью 2018). Лечение принесло свои плоды – Вика может больше ходить, стала гораздо лучше разговаривать, делает гимнастику и очень хочет дружить с другими детьми, так как может принимать участие в их играх.

Для закрепления наилучшего результата Вике был необходим повторный курс лечения осенью 2019 года. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3600 евро для оплаты лечения.

Оля и Соня родились на три месяца раньше срока и провели первые 87 дней жизни в реанимации. Несмотря на крайне тяжелое состояние и вопреки статистике, девочки выжили благодаря усилиям опытных врачей – в том числе благодаря своевременно проведенным нейрохирургическим операциям. Теперь, после победы в борьбе за жизнь своих детей, родители Оли и Сони борются за их здоровье. Преждевременные роды и кровоизлияние повлекли за собой серьезные нарушения в работе мозга новорожденных.

Вместе с тем, по оценкам специалистов, у девочек большой потенциал для восстановления и развития. Врачи сходятся во мнении, что даже в таких тяжелых случаях, как у Оли и Сони, грамотно подобранное лечение дает очень хорошие результаты, если не упускать время и использовать все имеющиеся возможности.

Благодаря вашей поддержке девочки уже несколько раз проходили курсы реабилитации на Кипре в Интернациональной Клинике Медицинской Реабилитации на Кипре — ICMR (Cyprus)Ltd по методу профессора Владимира Ильича Козявкина, чья методика признана одной из самых эффективных в реабилитации ДЦП (осенью 2017, весной и осенью 2018). Курс очень помог девочкам, буквально «настроил» их на новую волну развития.

Девочки делали огромные успехи: Соня ходила, практически догнала сверстников, Оля стояла у опоры, сама вставала с опорой, сидела и росла прямо на глазах. Главное было не упустить момент, пока развитие девочек поддается положительным изменениям. Сестричкам был нужен новый курс реабилитационного лечения, чтобы продолжить свой непростой путь к восстановлению. Благодаря вашей поддержке нам удалось собрать нужную сумму для оплаты лечения девочек.

Мафтуна узнала о своем заболевании совершенно случайно. Девочка упала на льду, катаясь на коньках, и попала в больницу с сотрясением мозга. Благодаря вашей поддержке нам удалось собрать нужную сумму для обследования девочки в Израиле.

Травма от падения оказалась несерьезной, но, к сожалению, в ходе обследования обнаружилось, что в головном мозге ребенка присутствует опухоль.

И вновь наш фонд пришел на помощь! В сентябре Мафтуна вернулась из Израиля, где проходила обследование в клинике Sourasky Medical Center (Ихилов). Врачи диагностировали, что опухоль головного мозга носит доброкачественный характер.

Витя - четвертый ребенок в семье из шести детей. Он ходит в седьмой класс, помогает маме и заботится о младших сестрах Ангелине и Диане.

За свои десять лет Алена перенесла 16 операций на головном мозге, и полжизни провела в нейрохирургической реанимации. Жизнь девочки полностью зависит от работы специального шунта искусственной системы трубок и насоса, через которую из головы выводится спинномозговая жидкость.

Лита - внимательная, заботливая, очень добрая девочка. Лита не умеет ходить, но это не мешает ей оставаться такой обаятельной и быть солнышком для своих близких.

Вся семья борется за Литино здоровье всю жизни девочки. Постепенно, с каждой реабилитацией, по кирпичику строится Литино будущее: девочка уже умеет сидеть без поддержки и подниматься на диван, стоит с опорой и ползает на четвереньках. В начале 2018 года Лита сделала свои первые шаги на четвереньках, и год спустя у нее получается все лучше и лучше! Главное — не останавливаться, не растерять с таким трудом приобретенные навыки.

Благодаря вашей поддержке Лита уже несколько раз побывала на курсах реабилитации в клинике профессора Козявкина, где её успехи видны с первых дней пребывания и продолжают проявляться в течение нескольких месяцев после курса (осенью 2017 года, весной и оченью 2018 года).

Девочка с нетерпением ждала, когда она сможет вернуться к своим любимым докторам и продолжить свой путь к полноценной жизни. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3600 евро для оплаты повторного курса реабилитации осенью 2019 года.

В ноябре 2015 года Макар принимал участие в соревнованиях по дзюдо и в результате несчастного случая получил тяжелую травму головы.

Шестилетняя Маша сообразительная и живая девочка, занимается танцами и плаванием, ходит в группу дошкольного образования и делает успехи в математике.

Ксюша всегда была активным жизнерадостным ребенком: училась в школе, занималась фитнесом, любила ездить на велосипеде, преодолевая по 20 километров за каждую прогулку.