Друзья, знакомьтесь с нашим новым подопечным Муратовым Рамазаном из Казахстана. Этот умный, добрый, весёлый и улыбчивый мальчик родился с врождённым пороком развития. Его диагноз: Spina Bifida.

Врачи обнаружили проблему у мальчика сразу же после его рождения. Но, к сожалению, сделать ничего не могли. В Казахстане нет врачей, которые работают с этим заболеванием, поэтому когда родители обращались к местным специалистам за помощью, всё, что они могли сделать - это порекомендовать массажи, занятия в бассейне и ЛФК. Родители ежедневно делают мальчику эти процедуры, но болезнь постоянно прогрессирует, ухудшая состояние здоровья Рамазана. Единственный шанс остановить ухудшения и улучшить состояние здоровья Рамазана - это нейрохирургическая операция в Израиле, которую сможет провести Шимон Рохкинд в Assuta Medical Center. Друзья, нам обязательно надо дать мальчику этот шанс.

Рамазан совершенно не хочет мириться со своим диагнозом и признавать себя больным. Он мечтает бегать и прыгать, как здоровые дети. Не смотря на сильные боли в ногах и спине, он ежедневно пытается сделать это. Но, к сожалению, у него получается только медленно ходить, хромая на обе ноги... Друзья, если Рамазану своевременно не сделать операцию, он может навсегда лишиться даже такой возможности ходить. Мы не можем допустить этого. Необходимо оперативно помочь ему избежать инвалидности! Для этого нам необходимо собрать 40 345$.⠀

Пишет мама: "К огромному сожалению, мы не можем оплатить лечение самостоятельно. От всей души просим вас помочь сыну не потерять, а улучшить всё то, что у него есть! Пожалуйста, помогите Рамазану сохранить ноги и вести полноценную и счастливую жизнь!"

Друзья, изменим жизнь Рамазана к лучшему! Подарим ему шанс на здоровую жизнь!

Друзья, знакомьтесь, это Юля Веренцова – наша новая подопечная.

Юле 6 лет, она родилась в г. Краснодаре на 33 неделе беременности. После рождения девочка не задышала и несколько дней была на аппарате ИВЛ, после чего у неё был тяжелый путь восстановления. У Юли был сильный мышечный тонус, с которым усердно боролись её родители, водили девочку на курсы массажа и физиотерапии, а  когда ей исполнился год, врачи поставили ей диагноз - ДЦП, спастическая диплегия. С тех пор у Юли началась настоящая борьба за полноценное будущее.

В свои 6 лет она уже прошла множество курсов терапии в России, Чехии и Польше. Благодаря этим курсам девочка многому научилась, она даже научилась ходить в ходунках и с помощью тростей. Но для полноценной жизни этого недостаточно, поэтому родители продолжали искать способы помочь своему ребенку.

Недавно Юле была проведена сложнейшая и дорогостоящая операция в клинике «Children’s Hospital Saint Louis” (США). Это была долгожданная операция, на которую пришлось целый год всеми возможными способами собирать деньги и надеяться на чудо. Но чудо произошло, после операции у девочки ушла спастика из ног, и стопы опустились на пяточки. Восстанавливать мышцы сейчас приходится очень сложно. Девочке нужно всему научиться заново, ведь всё, что она умела до этого, она делала в тонусе. Для этого Юле необходима реабилитация, но у родителей совсем не осталось средств.

Пишет мама: «В следующем году Юле будет уже 7 лет, и мы очень надеемся максимально восстановить Юлю к школе, и прогнозы нейрохирурга нас к этому мотивируют, что при правильной восстановительной терапии Юля будет ходить сама на короткие дистанции.»

Юле необходимо пройти реабилитационный курс в клинике Centrum Intensywnej Terapii Olinek.

Для этого нам нужно собрать 6 300 EUR

Мише 6 лет. Он очень активный и подвижный мальчик.

Но 3 года назад Миша начал жаловаться на неудобства при ходьбе. Началась длительная история обследований и обращений к разным специалистам в поисках причины заболевания. Через год врачам удалось найти причины плохого самочувствия мальчика: невропатия (т.е. нарушение работы отдельных нервных окончаний). Это сопровождалось нарушением движения и даже уменьшением длины ноги на 1 см.

Мише была присвоена инвалидность.

Семья Миши начала сражаться за здоровье мальчика: препараты, реабилитации, постоянная лечебная физкультура, физиотерапия, курсы массажа. К сожалению, лечение не принесло никакого результата. Не помогла и специальная ортопедическая обувь.

Родители удалось попасть на обследование в Киев, где было обнаружено, что в результате неправильной инъекции был поврежден седалищный нерв. Таким образом, был поставлен диагноз – Неврома седалищного нерва. Врачи в Киеве отказались провести операцию ребёнку, предполагая возможные тяжелые последствия: удалить неврому полностью они не смогут, оставив риск развития онкологии.

За последние полгода состояние Миши только ухудшается: усилилась хромота, деформировалась стопа, нога при ходьбе все время заваливается на внешнее ребро, из-за чего у мальчика даже образовался натоптыш. Мальчик не может полностью шевелить пальцами ног, не может поставить ногу на пятку. Родители обратились в клинику "Assuta" (Израиль) и нейрохирурги готовы помочь провести сложнейшую операцию по удаление опухоли и корректирующую ортопедическую операцию. Изменим жизнь Миши вместе!

Ваня – настоящий боец. Он родился в 28 недель путем экстренной операции и первые месяцы своей жизни провел в больнице. В его жизни было и несколько сложнейших операций, и переливания крови, и капельницы с иммуноглобулином.

Света – очень добрая и отзывчивая девочка. Очень любит учить стихи, и читать книги. А еще — общаться с детками и играть, рисовать и делать поделки, а потом дарить их.

Света учится в школе, на одни 4 и 5, и если посмотреть на фото – ничем не отличается от сверстников. Но девочка не может ходить самостоятельно, а только стоять у опоры и передвигаться с поддержкой. Света родилась намного раньше срока и первые два месяца жизни она провела в больнице.

Семья все время борется за ее здоровье: постоянные курсы реабилитации и занятия лечебной физкультурой.

Девочке требовался курс реабилитации в Интернациональной Клинике Медицинской Реабилитации на Кипре — ICMR (Cyprus)Ltd профессора Владимира Ильича Козявкина, чья методика признана одной из самых эффективных в реабилитации ДЦП.

Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3850 евро для оплаты лечения девочки.

Девочке всего 5 месяцев. Она родилась на свет с редким генетическим отклонением – синдромом Апера. Это врожденное изменение формы головы. У таких детей черепные швы закрываются еще до рождения, хотя обычно это происходит к 3 годам. Из-за чего объем черепа ограничивается, а сам череп деформируется. К тому же повышается внутричерепное давление, что приводит к глухоте, слепоте и инвалидизации.

Девочка уже преодолела очень непростой путь. Но благодаря достижениям современной медицины девочке можно помочь: врачи проводят операцию, корректирующую форму черепа, а ребенок получается шанс на счастливое будущее! Лечение назначено на май 2020 года.

Ислам рос обычным здоровым мальчиком, ничем не болел. Был подвижный и жизнерадостный ребёнок, хорошо учился в школе и очень любил математику. Но жизнь семьи Гуковых поделилась на «до» и «после».

Красавица Эмилия родилась 7 лет назад. Она росла в большой и любящей семье на радость всем. В два года знала основные цвета, называла их по-русски и по-английски, знала животных, считала до 10 и обратно, говорила фразами.

Таисия родилась здоровой девочкой. Вся семья была счастлива, появлению маленького чуда. Девочка росла, развивалась и радовала семью своими достижениями.

Но в один день всё изменилось. 12 марта 2016 г. у Таи появились первые непонятные взмахи руками вверх. Начались всевозможные обследования, мнения специалистов, врачей и профессоров. Прозвучал страшный диагноз: порок развития головного мозга полимикрогирия (пахигирия), синдром инфантильных спазмов (эпилепсия), задержка речевого развития.

Родители девочки делают все возможное, что помочь Таисии расти здоровой и жить полноценной жизнью. Успехи после прохождения различных курсов реабилитации огромные: она научилась самостоятельно сидеть, затем подниматься у опоры, стала более общительной, любознательной, внимательно изучает предметы и себя, смеется и улыбается.

Врачи не рекомендовали останавливать процесс реабилитации. Ведь прохождение курса реабилитации может дать девочке огромный толчок в развитии: девочка мечтала самостоятельно ходить.

Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3600 евро для оплаты лечения.

Когда две сестры-близняшки Хвостиковы родились на свет, родительскому счастью не было предела! Однако врачи далеко не сразу предупредили о том, что у младшей девочки Софии имеется врожденный порок развития.

Даниал родился 4 года назад в положенный срок, роды проходили без осложнений. Но уже в родовом зале акушерки заметили у мальчика деформацию мягких тканей в области поясницы. Врач сказал родителям, что вероятнее всего, ребенок ходить не будет. Но родители не сдавались и активно занимались здоровьем Даниала. После занятий по плаванию малыш успешно пошел уже в 11 месяцев! Дальше мальчика ждали постоянные курсы массажа, процедуры электрофореза и электростимуляции, курс уколов и лечебной физкультуры. Благодаря активной работе, Даниал может не только ходить, но и активно бегать, прыгать, кататься на велосипеде, чем несказанно радует родителей. Однако, несмотря на все усилия, мальчик очень хромает из-за отставания в развитии левой ноги: стопа короче почти на сантиметр, а мышцы слабее. Имеются и проблемы с мочевыделительной системой. Все это – следствие спиномозговой грыжи. В дальнейшем болезнь будет только прогрессировать. А это может привести к тому, что прогноз врача о том, что Даниал не будет ходить, к сожалению сбудется.

Сбор велся вместе с родителями. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 13,849 евро на лечение в Израиле. Операция прошла успешно!

Илье 12 лет. Он отлично учится, занимается в музыкальной школе по классу фортепиано. Принимает участие в городских конкурсах, где рассказывает очень длинные красивые стихи.

Милане 6 лет, но большую часть жизни она страдает тяжелейшим недугом – эпилепсией. Болезнь отнимает у нее все силы, мешают тяжелейшие приступы.

Яна третий долгожданный ребенок в семье. Родилась она раньше срока, и при рождении ее рост был всего 38 см. Уже в 2,5 месяца малышка перенесла свою первую операцию, которая длилась 5 часов.

Витя очень весёлый и эмоциональный мальчик, любит играть и общаться, плавать в бассейне и заниматься с логопедом. Занятия дают очень хорошие результаты. Но в свои 7 лет мальчик умеет сидеть, стоять на коленях и ходить, держась за руки родителей

Матвей веселый и умный мальчик. Родился он вместе с братом раньше положенного срока. Вместе с братом он и рос, но постепенно стал отставать в развитии. Казалось, что еще немного и мальчик научиться ходить. Но время шло, а чуда не происходило.

Грише два года. Он очень веселый и улыбчивый малыш. Любознательный, любит танцевать и петь со старшей сестренкой, бегать и играть в футбол со старшим братом.

Маша - очень жизнерадостная и общительная девочка. Она рано пошла и почти сразу же стала пытаться пританцовывать, держась за опору. Танцевать и петь её любимое занятие!

Никита родился здоровым и рос на радость родителям. Но в 6 месяцев, после вакцинации, у мальчика внезапно появились судороги. Мальчик прошел множество обследований у разных врачей, но назначенное лечение не дало результата.

Коля за свою недолгую жизнь прошел через очень многое: лежал в разных больницах, наблюдался у лучших врачей, прошел множество обследований, которые  пока не принесли значительных результатов. У Коли эпилепсия и приступы случаются по 5 раз в сутки.

Мальчика на этой фотографии зовут Даниил. Он родился с врожденной спинномозговой грыжей пояснично-крестцового отдела позвоночника. В младенчестве ему удалили грыжевой мешок, затем гипсовали и множественно оперировали ноги.

Задумчивую девочку на фотографиях зовут Тая. Ей чуть больше года. Диагноз, который малышке поставили при рождении, звучит устрашающе: расщепление позвоночника (Spina Bifida). И как осложнение, синдром фиксации спинного мозга.

Заболевание, с которым сейчас Таисия борется, действительно очень тяжёлое заболевание. И, если вовремя не сделать операцию, последствия могут быть ужасными -  полная обездвиженность. Мама Таи —  эмоциональная, но при этом очень отважная девушка по имени Дарья написала нам письмо, в котором просит помочь собрать деньги на операцию в клинике «Assuta» в Израиле. В этой клинике прошли лечение многие наши подопечные, и мы были уверены, что и Тасе там сумеют помочь.

Главное отличие операции в Израиле в том, что липому, мешающую жить девочке, полностью удаляют, освобождая нервные корешки, вросшие в нее. Обычно в таких случаях ребенка подключают к специальному аппарату, который показывает проходимость нервного импульса по нервным корешкам. Врач восстанавливает проходимость каждого корешка. От этого зависит работа всего тела. В клинике «Assuta» провели сотни подобных операций. А опыт и мастерство в хирургии невероятно важны.

Благодаря вашей поддержке нам удалось собрать 18000 для оплаты лечения Таи.

Однажды в мире произошло маленькое чудо — родилась девочка Соня Милованова. Она появилась раньше времени, на 30 неделе, весом 1,6 кг и ростом всего 40 см. Первые месяцы Соня провела в реанимации, не могла самостоятельно дышать, практически ничего не видела. Врачи диагностировали органические изменения мозга, а позже — детский церебральный паралич (ДЦП). Сейчас Соня ходит в школу для детей с ограниченными возможностями, что не дает ее способностям раскрыться в полной мере. Родители девочки решили сделать все возможное, чтобы их дочка, несмотря на ограничение по здоровью, смогла достойно и полноценно жить. Сонечка лечилась во многих клиниках и реабилитационных центрах. Пять лет назад Соня попала на курс к знаменитому доктору Владимиру Ильичу Козявкину на Кипре. Эффект был замечательный: ослабли контракты, на какое-то время, как говорят родители, «выровнялись глазки», Соня стала намного лучше разговаривать, наладилась координация движений. ДЦП — болезнь постоянного регресса, чтобы бороться с ней, лечиться нужно постоянно. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3850 евро для оплаты повторного курса реабилитации.

Саша родился здоровым, и активным ребенком. Родители души не чаяли в сыне. На плановом осмотре в шесть месяцев невропатолога насторожил немного странный взгляд малыша. Получив направление на УЗИ и КТ, родители начали обследования мальчика. Результаты оказались ужасны - врачами был поставлен очень тяжелый диагноз - атрофия головного мозга и смешанная гидроцефалия.

Долгое время оставалось неясным какое лечение нужно Саше. В Tel Aviv Sourasky Medical Center специалисты готовы были провести комплексное диагностическое исследование, чтобы подтвердить поставленный диагноз и назначить необходимое лечение.

Благодаря вашей поддержке удалось собрать 5 610 долларов для проведения обследования. 

Имя Эмиль имеет особое значение. В переводе с латинского оно значит усердный. С самого рождения Эмиль усердно работает на восстановление своего здоровья. Вместе с мамой они делают все возможное для того, чтобы мальчик стал здоров.

Лена родилась 21 сентября 2010 года. Родители не могли и предположить, что с их ребенком что-то не так… Однако уже в родильном зале обнаружили грыжу на позвоночнике. Позднее в больнице был подтвержден диагноз – Spina Bifida.

Вера появилась на свет без признаков жизни, ей "завели" сердечко, подключили к искусственной вентиляции легких и увезли в реанимацию. Малышка оказалась дома только через 1,5 месяца. И с этих же дней началась борьба её семьи за здоровье Веры.

Федор — третий ребенок в семье. Долгожданный сын болен: порок развития головного мозга — лиссэнцифалия + эпилепсия симптоматическая.

Мелания Златина родилась 19 октября 2016 года в городе Евпатория. 20 октября, на второй день жизни, Мелании сделали операцию по иссечению спинномозговой грыжи, диагноз- Spina bifida. Первая встреча с малышкой произошла на 6 день ее жизни и родителям было невозможно сдержать слезы. Она лежала неподвижно и было видно только как надувается животик от старательного дыхания. Несмотря на кучу трубочек, датчиков, фикс, повязок, на нее было очень приятно смотреть и в сердце вселялась уверенность — все будет хорошо. Первый этап лечения был пройден.

Весной 2017 года в Краснодар приехал израильский нейрохирург с мировым именем профессор Шимон Рохкинд. Он осмотрел девочку и рекомендовал сделать операцию по освобождению спинного мозга в клинике Ассута, Израиль. Операция была проведена в июне 2017 года. Осенью 2017 года, благодаря вашей помощи, девочка прошла курс реабилитации в клинике «Адели» в Словакии. Девочка очень окрепла и сделала большой скачек в развитии.

Врачи клиники рекомендовали пройти еще один курс реабилитации в мае 2018 года. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 4692 евро на оплату повторного курса реабилитации.

Ваня родился 10 августа 2006 года здоровым малышом. Развивался и рос, как все дети. В 1 год и 6 месяцев Иван переболел ротовирусной инфекцией с высокой температурой, а после выздоровления примерно через неделю начались приступы эпилепсии. Родители сразу обратились к неврологам, были назначены лекарства, проводился долгий курс подбора препаратов, но улучшения не было.

Каждый раз после введения нового препарата или увеличения дозы наступал непродолжительный период улучшения, но после привыкания к препарату приступы возобновлялись.

В феврале 2011г Ивану присвоен статус ребенок-инвалид. В немецкой клинике «Schon Klinik» в 2012 и 2014 годах Ивану были сделаны операции, после чего наступило улучшение здоровья и мальчик смог пойти в первый класс общеобразовательной школы.

Но в марте 2017 года, произошло резкое ухудшение здоровья. Приступы болезни стали доходить до 5 раз в сутки. Иван закончил 3 класс, но тяжесть заболевания делает учебу практически невозможной. Врачи предполагают образование нового очага в труднодоступном месте головного мозга.

Благодаря вашей поддержке удалось собрать 12283 для проведения диагностического обследования в «Schon Klinik» Германия для выявления причин ухудшения здоровья и выбора методики дальнейшего лечения.

Вероника родилась на свет раньше срока, в 34 недели, путем экстренного кесарева сечения. Причиной кесарева сечения стал риск гибели ребенка в утробе матери от удушья пуповиной.

Вика знает, как проявлять заботу: девочка не только помогает маме, но и сама принимает на себя роль мамы, играя с детьми младше себя, – умеет и поддержать, и успокоить. Больше всего Вике нравится разыгрывать кукольные спектакли с участием разных героев, от маленьких фигурок животных до больших плюшевых игрушек. Каждое такое представление девочка превращает в настоящее сказочное действо, наблюдать за которым всегда очень интересно.

К сожалению, более подвижные игры – такие, как катание с горки, самокат, велосипед – даются Вике с большим трудом из-за ее болезни: в два года и три месяца ребенку поставили диагноз ДЦП. Несмотря на сложный характер заболевания, ДЦП поддается коррекции, если правильно подобрать реабилитационные процедуры.

Благодаря вашей поддержке девочка уже несколько раз прошла курсы реабилитационного лечения в клинике профессора Владимира Ильича Козявкина на Кипре (осенью 2017, весной и осенью 2018). Лечение принесло свои плоды – Вика может больше ходить, стала гораздо лучше разговаривать, делает гимнастику и очень хочет дружить с другими детьми, так как может принимать участие в их играх.

Для закрепления наилучшего результата Вике был необходим повторный курс лечения осенью 2019 года. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3600 евро для оплаты лечения.

Оля и Соня родились на три месяца раньше срока и провели первые 87 дней жизни в реанимации. Несмотря на крайне тяжелое состояние и вопреки статистике, девочки выжили благодаря усилиям опытных врачей – в том числе благодаря своевременно проведенным нейрохирургическим операциям. Теперь, после победы в борьбе за жизнь своих детей, родители Оли и Сони борются за их здоровье. Преждевременные роды и кровоизлияние повлекли за собой серьезные нарушения в работе мозга новорожденных.

Вместе с тем, по оценкам специалистов, у девочек большой потенциал для восстановления и развития. Врачи сходятся во мнении, что даже в таких тяжелых случаях, как у Оли и Сони, грамотно подобранное лечение дает очень хорошие результаты, если не упускать время и использовать все имеющиеся возможности.

Благодаря вашей поддержке девочки уже несколько раз проходили курсы реабилитации на Кипре в Интернациональной Клинике Медицинской Реабилитации на Кипре — ICMR (Cyprus)Ltd по методу профессора Владимира Ильича Козявкина, чья методика признана одной из самых эффективных в реабилитации ДЦП (осенью 2017, весной и осенью 2018). Курс очень помог девочкам, буквально «настроил» их на новую волну развития.

Девочки делали огромные успехи: Соня ходила, практически догнала сверстников, Оля стояла у опоры, сама вставала с опорой, сидела и росла прямо на глазах. Главное было не упустить момент, пока развитие девочек поддается положительным изменениям. Сестричкам был нужен новый курс реабилитационного лечения, чтобы продолжить свой непростой путь к восстановлению. Благодаря вашей поддержке нам удалось собрать нужную сумму для оплаты лечения девочек.

Мафтуна узнала о своем заболевании совершенно случайно. Девочка упала на льду, катаясь на коньках, и попала в больницу с сотрясением мозга. Благодаря вашей поддержке нам удалось собрать нужную сумму для обследования девочки в Израиле.

Травма от падения оказалась несерьезной, но, к сожалению, в ходе обследования обнаружилось, что в головном мозге ребенка присутствует опухоль.

И вновь наш фонд пришел на помощь! В сентябре Мафтуна вернулась из Израиля, где проходила обследование в клинике Sourasky Medical Center (Ихилов). Врачи диагностировали, что опухоль головного мозга носит доброкачественный характер.

Витя - четвертый ребенок в семье из шести детей. Он ходит в седьмой класс, помогает маме и заботится о младших сестрах Ангелине и Диане.

За свои десять лет Алена перенесла 16 операций на головном мозге, и полжизни провела в нейрохирургической реанимации. Жизнь девочки полностью зависит от работы специального шунта искусственной системы трубок и насоса, через которую из головы выводится спинномозговая жидкость.

Лита - внимательная, заботливая, очень добрая девочка. Лита не умеет ходить, но это не мешает ей оставаться такой обаятельной и быть солнышком для своих близких.

Вся семья борется за Литино здоровье всю жизни девочки. Постепенно, с каждой реабилитацией, по кирпичику строится Литино будущее: девочка уже умеет сидеть без поддержки и подниматься на диван, стоит с опорой и ползает на четвереньках. В начале 2018 года Лита сделала свои первые шаги на четвереньках, и год спустя у нее получается все лучше и лучше! Главное — не останавливаться, не растерять с таким трудом приобретенные навыки.

Благодаря вашей поддержке Лита уже несколько раз побывала на курсах реабилитации в клинике профессора Козявкина, где её успехи видны с первых дней пребывания и продолжают проявляться в течение нескольких месяцев после курса (осенью 2017 года, весной и оченью 2018 года).

Девочка с нетерпением ждала, когда она сможет вернуться к своим любимым докторам и продолжить свой путь к полноценной жизни. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 3600 евро для оплаты повторного курса реабилитации осенью 2019 года.

В ноябре 2015 года Макар принимал участие в соревнованиях по дзюдо и в результате несчастного случая получил тяжелую травму головы.

Шестилетняя Маша сообразительная и живая девочка, занимается танцами и плаванием, ходит в группу дошкольного образования и делает успехи в математике.

Ксюша всегда была активным жизнерадостным ребенком: училась в школе, занималась фитнесом, любила ездить на велосипеде, преодолевая по 20 километров за каждую прогулку.