Абдильда Алмас родился с очень тяжелым пороком развития позвоночника spina bifida. Всю свою жизнь он упорно борется с этим диагнозом. Мальчику провели две операции в Казахстане. К сожалению, они не помогли ему сохранить возможность ходить самостоятельно.
Но шанс встать на ноги у него всё ещё есть.

Пишет Эльмира, мама Алмаса: «Когда на свет появился наш сын, по реакции врачей я сразу поняла, что что-то не так. Оказалось, что у моего ребенка диагноз spina bifida. Очень тяжело было осознать, что без операции твой ребенок может стать инвалидом. Когда Алмасу было 3,5 месяца, мы решились её провести. В Казахстане детям с такой патологией редко делают операции успешно, и мы не стали исключением.

Когда сын научился вставать и ходить, мы заметили, что он хромает на одну ножку. Оказалось, что она короче на 1 сантиметр. Со временем мы обнаружили повторную фиксацию спинного мозга, Алмасу было тогда 9 лет. Он жаловался на сильные боли в спине. Нужно было проводить еще одну операцию. Мы очень надеялись, что в этот раз она хотя бы избавит сына от боли, но результаты операции оказались намного хуже наших ожиданий.

Мышцы ног Алмаса стали очень слабые, сын больше не может ходить самостоятельно, передвигается по дому только на коленях. После консультации с нейрохирургом Шимоном Рохкинд у нас появилась надежда, он готов помочь нам поставить сына на ноги. Но операцию у профессора нужно сделать как можно быстрее. Картина по МРТ снимкам очень плохая. Пожалуйста, помогите нам попасть на спасительное лечение! Эта наша последняя надежда изменить жизнь сына к лучшему и вернуть ему возможность ходить самостоятельно.»

Друзья, наш фонд откликнулся помочь Алмасу собрать часть средств от общей стоимости лечения.
Дата операции назначена на конец августа. Чтобы мальчик смог попасть в надежные руки Шимона Рохкинд, нам нужно успеть за месяц собрать 10 000 евро. Пожалуйста, поддержите нас. Помогите поставить мальчика на ноги!