Аяулым из маленького городка Актобе (Казахстан). Она растет жизнерадостной девочкой, но врожденный порок развития позвоночника - спина бифида - ограничивает ее в движениях и ежедневно ухудшает ее состояние. Девочке очень нужна наша помощь.
⠀
Аяулым родилась в срок путем кесарево сечения. О том, что у девочки спина бифида, стало известно сразу же после ее рождения. В области крестца у Аяулым была шишка. Врачи провели экстренную операцию по ее удалению. Со временем состояние малышки стало значительно ухудшаться. Появились сильные боли, из-за которых она не могла спать, левая стопа стала деформироваться. Благодаря реабилитациям состояние девочки удалось немного облегчить, но ухудшения продолжаются по сей день.
⠀
В свои 5 лет Аяулым еще не ходит. Она может передвигается только ползком. Девочка умеет сидеть, но не может стоять. Любая активность вызывает у нее сильные боли, из-за чего большую часть времени Аяулым проводит в положении лежа. Это сильно сказывается на ее физическом развитии. У девочки прогрессирующий сколиоз. Болезнь беспощадно отнимает у Аяулым детство, но шанс изменить жизнь девочки к лучшему и спасти от инвалидности - есть.
⠀
Израильский профессор Шимон Рохкинд, специализирующийся на лечении спина бифида, готов провести Аяулым микронейрохирургическую операцию в клинике «Ассута». Это лечение поможет остановить ухудшения и сохранить функции ног и органов малого таза.
⠀
Аяулым воспитывает только мама. Отец отказался от девочки. Собрать на лечение единственной дочери 52 440 евро и оплатить операцию самостоятельно мама никак не сможет. Ей очень нужна наша поддержка и помощь.
⠀
Пожалуйста, нажмите на кнопку "помочь" и оставьте любое посильное пожертвование для Аяулым.
Изменим жизнь девочки вместе!