Петя - один из двойни. Он родился 7 декабря в 2007 году вместе со своим братом Борей. Проблемы со здоровьем у мальчика были с самого рождения.

В возрасте двух месяцев малыш попал в больницу с тяжёлой желтушкой, где провел практически два месяца. Тогда был поставлен диагноз – гепатит. О том, что он неправильный, родители даже не подозревали. Мальчик рос и развивался так же, как и его сверстники, а в 2019 году у него произошли серьезные ухудшение. Петя стал жаловаться на боли в сердце, у него появилась отдышка при ходьбе. Он находился под наблюдением кардиолога, гастроэнтеролога, невролога, эндокринолога, пульмонолога и гематолога, но ни одно лечение, которое ему назначали врачи, не облегчало его состояния. Поставить правильный диагноз врачам удалось только недавно.

У Пети редкое заболевание - Мальформация Абернети. Это сосудистая аномалия, при которой отсутствует портальная вена, и венозная кровь от кишечника и селезенки идёт в обход печени, не очищаясь.

Единственный метод лечения, который смогли предложить Пете врачи в России - трансплантация печени. Но родителям мальчика удалось найти альтернативу. Врачи детского отделения клиники Шнайдер готовы помочь мальчику. Они уже неоднократно проводили двухэтапное оперативное лечение по уникальному методу, после которого печень детей с таким же диагнозом, как у Пети, самовосстанавливалась и в её трансплантации после операции не было необходимости.

В России таких операций не проводят, поэтому можно сказать, что для Пети - это единственный шанс избежать пересадки печени и стать здоровым. Но стоимость этого шанса для родителей мальчика слишком высока, необходимо собрать 45 000 $.

Мы искренне верим, что объединив все силы вместе, нам удастся сделать так, чтобы Петя попал к этим врачам как можно быстрее, ведь времени ждать у него совсем нет. Поддержите Петю прямо сейчас. Подарите ему шанс на здоровую жизнь!