Ваня — долгожданный ребёнок в любящей семье. Беременность мамы была непростой, поэтому когда она услышала: «Ваш малыш здоров», это стало самым счастливым моментом в её жизни. Но уже в первые месяцы жизни появилась тревога: малыш не реагировал на звуки, плохо видел, не лепетал. Его развитие шло не так, как у здоровых детей.
⠀
Спустя два года обследований, врачи поставили диагноз — синдром Стиклера, редкое генетическое заболевание, которое влияет на слух, зрение и опорно-двигательный аппарата. За 10 лет жизни у Вани появилось много осложнений, но несмотря на все трудности, у мальчика сохранный интеллект и абсолютный музыкальный слух.
⠀
В 2024 году Ваня поступил в школу им. Гнесиных. Ему очень нравится играть на фортепиано, он участвует в отчетных концертах. Педагоги говорят, что музыка – его дар.
⠀
Чтобы заболевание не прогрессировало, Ване необходимы регулярные курсы реабилитаций. Особенно помогают занятия в Evexia Center (Греция), где улучшается его походка, снижаются нервные тики, укрепляется мышечный каркас.
------------------⠀
Благодаря вашим добрым сердцам мы смогли собрать всю необходимую сумму. С 29 июля по 29 августа прошел курс реабилитации Вани в центре Evexia (Греция). Ванечке стало гораздо легче двигаться — ножки окрепли, стопы стоят ровнее, походка стала увереннее. Общее самочувствие Вани стало значительно лучше. Весь месяц он не жаловался на боли в коленях и суставах. Искренне надеемся, что достигнутых результатов хватит надолго. Родители Вани будут поддерживать их занятиями ЛФК и бассейном.