Этот добрый, умный и светлый мальчик совершенно не желает мириться со своим диагнозом и искренне верит, что добрые сердца поддержат его и помогут преодолеть все препятствия, чтобы остановить ухудшения его здоровья.

Пишет Эльмира, мама Алимжана: "После рождения у ребенка на левой ягодице врачи заметили бордово-синее пятно похожее на Гемангиому и маленькое образование. До 8 месяцев сына наблюдали врачи в онкологическом центре. Наш мальчик рос и развивался в соответствии с возрастом, но пятно в ягодичной области понемногу стало увеличиваться. После МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника мы узнали, что у сына Спина Бифида. После слов наших врачей о том, что ребенок будет инвалидом и не сможет ходить, мы отказались от операции в Казахстане, и когда Алимжану исполнилось 10 месяцев, мы отправились на операцию в Иран. Уже через два месяца после неё наш сыночек сделал первые шаги, чему мы были невероятно рады и думали, что все самое худшее осталось позади. Но мы очень сильно ошибались. Со временем состояние Алимжана стало ухудшаться, у него обнаружили нарушения органов малого таза, левая ножка ослабевала, и он стал хромать, много падал и быстро уставал. После повторного МРТ мы узнали, что спинной мозг снова фиксирован. Мы ездили в реабилитационные центры и проходили комплексное лечение (ЛФК, иглотерапия, электрофорез, массаж), но никаких результатов оно не приносило.
2 года назад нам удалось встретиться с доктором Шимоном Рохкинд и теперь мы знаем, как мы можем спасти сына от дальнейших осложнений. Но самостоятельно оплатить лечение стоимостью 49,229 евро нашей семье, к огромному сожалению, не по силам. От всей души просим Вас, дорогие благотворители, подарите Алимжану шанс на счастливую полноценную и долгую жизнь!"

Друзья, наш фонд откликнулся помочь собрать 10 000 евро на лечение мальчика. Пожалуйста, примите участие в его судьбе.
Помогите изменить его жизнь к лучшему!