10 июля 2018 года в Бишкеке (Киргизия) путем кесарева сечения на свет появился очаровательный малыш Эльдар. Он родился с патологией. При рождении врачи поставили мальчику диагноз spina bifida.

Spina bifida - это врожденный дефект развития спинного мозга и позвоночника. Их существует несколько типов, у Эльдара - липоменингоцеле - аномалия, при которой жировая ткань прикреплена к спинному мозгу и оказывает на него давление. В возрасте 2 месяцев в детской клинической городской больнице Эльдару провели сложную операцию. Она вернула мальчику чувствительность ног, но не смогла спасти от фиксации спинного мозга и ухудшений.

Правая нога Эльдара страдает от деформации. Сейчас она длиннее левой на 1 сантиметр и больше на 1 размер. С такой патологией дети обычно не ходят, но Эльдару удается пока даже бегать и играть в футбол. Он уверенно забивает голы и искренне мечтает, что после операции его нога станет ровной, и тогда он сможет сменить свои специальные кроссовки на обычные, белые, такие же, как у младшего брата.

Друзья, процесс ухудшений здоровья Эльдара продолжается. Спинной мозг фиксирован, деформация левой ноги может произойти в любой момент, и тогда мальчик сможет лишиться возможности ходить. Чтобы этого не случилось, Эльдару нужны две серьезные операции: нейрохирургическая и ортопедическая. Врачи клиники Ассута готовы спасти мальчика от инвалидного кресла, но стоимость лечения составляет 100 000$. Это огромная сумма для родителей Эльдара. Им очень нужна поддержка и помощь.

Наш фонд откликнулся собрать для мальчика 10 000 евро. Совместными усилиями с другими фондами и добрыми сердцами мы будем делать все возможное, чтобы Эльдар своевременно попал на спасительное лечение.
Принять участие в этом важном и добром деле может каждый из вас.
Пожалуйста, нажмите кнопку "помочь" и оставьте пожертвование для мальчика.

Изменим жизнь Эльдара вместе!