Паша — первый и долгожданный ребенок в семье. До 5 месяцев мальчик развивался, как все здоровые детки: гулил, держал голову, переворачивался, тянулся к игрушкам. Когда невролог разрешил ставить Паше прививки, спустя две недели после первой, у мальчика появились странные симптомы: зависания, покраснение глаз, отклонение головы, пена изо рта. Такие эпизоды повторялись до 30 раз в день. Врачи поставили неутешительный диагноз: эпилепсия.

Лечение и препараты давали временные улучшения, но с возрастом приступы стали ещё тяжелее. Трижды Паша переносил эпистатус — состояние, при котором приступ длился до 1,5 часов, не купировался лекарствами и заканчивался реанимацией и подключением к ИВЛ. Каждый такой случай давал сильный откат в развитии.

Сегодня, в свои шесть лет, Паша ежедневно сталкивается с приступами, которые не прекращаются даже во сне. Из-за болезни у него расходящееся косоглазие, деформированы коленные суставы, он ходит с трудом, не сгибая колени, и не может бегать. Он не говорит, не понимает речи, не откликается на имя. В бытовых делах Паша полностью зависит от родителей.

Генетический анализ выявил нарушение гена и диагноз "Фокально-кортикальная дисплазия". Консультация с доктором Русси дала надежду — предоперационное обследование в клинике Текнон (Испания) поможет определить формат лечения, которое подарит Паше шанс на жизнь без приступов.
Для родителей каждый день — борьба за будущее их сына. Но они не могут справиться без вашей помощи.
Пожалуйста, помогите Паше попасть на жизненно важное обследование. Нажмите кнопку "Помочь" и внесите пожертвование.

Изменим жизнь Паши вместе!